DEFLAMOL, pommade, tube de 30 g
Retiré du marché le : 04/03/2020
Dernière révision : 25/04/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : ALLOGA FRANCE
Traitement d'appoint des dermites irritatives, notamment l'érythème fessier du nourrisson.
· Hypersensibilité à la lanoline ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ;
· Lésions suintantes ;
· Lésions surinfectées.
Ce médicament n'est pas un traitement préventif de l'érythème fessier du nourrisson.
Le caractère occlusif de l'excipient est susceptible de favoriser la surinfection.
Ce médicament contient de la graisse de laine (ou lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Possibilité d'eczéma de contact (lanoline).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Appliquer plusieurs fois par jour, sur la région irritée, des petites quantités de pommade et faire pénétrer en massant légèrement.
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC D02AX
(D : Dermatologie).
Non renseignée.
Sans objet.
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Tube en aluminium operculé de 30 g, fermé par un bouchon en polypropylène.